Start av klinisk imaging-studie
STOCKHOLM (September 29, 2021) – Annexin Pharmaceuticals AB (publ.) ("Annexin") meddelar att dess samarbetspartners har fått godkännande från den nederländska myndigheten att starta en innovativ klinisk s.k. imaging studie. I studien används Annexins läkemedelskandidat ANXV märkt med ett fluorescerande ämne och ges till patienter med venocklusion i näthinnan (RVO). Studien drivs av TRACER, ett kontraktsforskningsbolag specialiserat på kliniska imaging-studier och genomförs vid University Medical Center Groningen (UMCG), ett av de största sjukhusen i Nederländerna.
ANXV har potential att snabbt förbättra näthinnans blodtillförsel och minska risken för blindhet och ge andra kortsiktiga och långsiktiga fördelar i det akuta skedet, innan ytterligare komplikationer uppstått.
I den godkända kliniska imaging-studien kommer ANXV att spåras i patientens öga över tid med hjälp av ett toppmodernt s.k. NIR fluorescenskamerasystem. Resultaten kan fungera som en bekräftelse på ANXVs specifika bindningsförmåga och kan leda till t.ex. förfining i urval av patienter med RVO i framtida kliniska prövningar.
ANXV har befunnits vara säkert och tolerabelt hos friska frivilliga försöksdeltagare i en fas 1-studie och en klinisk fas 2-studie i patienter med RVO planeras att initieras i USA senare i år.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Haegerstrand, VD, tel 070 – 575 50 37
Denna informationen lämnades för offentliggörande den 29 september 2021 kl. 09:00
Om Annexin Pharmaceuticals AB (publ) |